به گزارش پایگاه خبری تحلیلی« پیام راسک »به نقل از عصر هامون فرامرز مبارکی بیان کرد: تالاسمی یک اختلال ژنتیکی و ارثی خون است که در آن، بدن توانایی تولید هموگلوبین سالم و کافی را از دست میدهد.
وی افزود: هموگلوبین، پروتئینی حیاتی در گلبولهای قرمز است که وظیفه حمل اکسیژن به بافتهای بدن را بر عهده دارد. این بیماری واگیردار نیست و صرفاً از طریق ژنهای معیوب از والدین به فرزندان منتقل میشود. تالاسمی به دو شکل عمده بروز میکند.
مدیر گروه مبارزه با بیماریهای معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی چابهار تصریح کرد: در نوع خفیف یا مینور، فرد اغلب بدون علامت بالینی مشخص است و زندگی عادی خود را ادامه میدهد، اما ناقل ژن بیماری محسوب شده و میتواند آن را به نسل بعد منتقل نماید.
مبارکی بیان کرد: در مقابل، تالاسمی ماژور شکل شدید و تهدیدکننده بیماری است که از همان ماههای نخست زندگی با کمخونی عمیق آغاز شده و فرد را به تزریقهای مکرر و مستمر خون و مراقبتهای پزشکی سنگین وابسته میسازد.
وی خاطر نشان کرد: تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور، بار عاطفی، روانی و مالی طاقتفرسایی را بر خانواده و نظام سلامت تحمیل میکند. افزون بر این، عوارض ناشی از درمان طولانیمدت و دریافت مکرر خون، به مرور زمان به اندامهای حیاتی نظیر قلب، کبد و غدد درونریز آسیب زده و طول عمر بیمار را کاهش میدهد. از همین رو، پیشگیری از تولد موارد جدید، نه یک انتخاب، که یک ضرورت انسانی و بهداشتی است.
مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی چابهار گفت: نکته کلیدی در پیشگیری از این بیماری، انجام آزمایش غربالگری و مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج است. چنانچه هریک از زوجین یا هر دو، ناقل ژن تالاسمی (مینور) باشند، مشاوره تخصصی میتواند آنان را در مسیر فرزندآوری سالم راهنمایی کند و از تولد نوزاد مبتلا جلوگیری نماید.
مبارکی ضمن توصیه مؤکد به زوجهای جوان برای مراجعه به مراکز مشاوره پیش از ازدواج و انجام آزمایشهای ضروری این حوزه، تصریح کرد: این مراکز در شهرستانهای چابهار، کنارک، نیکشهر و قصرقند فعال بوده و آماده ارائه خدمات مشاوره و غربالگری رایگان به آحاد جامعه هستند. با مراجعه به این مراکز، گامی آگاهانه و مسئولانه در جهت حفظ سلامت نسل آینده برداریم.
انتهای خبر/
